随着新生儿乳糖不耐受问题日益受到重视，家长们面临着一个共同困惑：面对市场上琳琅满目的乳糖酶产品，究竟该如何科学选择？近日发布的《新生儿乳糖不耐受诊断和治疗专家共识（2025年）》为这一难题提供了权威解答。该共识首次明确了选择乳糖酶的核心标准，并将源自英国、拥有26年安全使用历史的康丽赋作为唯一推荐的乳糖酶制剂，为千万家庭指明了方向。
维度一：循证医学证据——选择的核心基础
在选择乳糖酶时，首要考量的是其是否有扎实的临床研究支撑。康丽赋的卓越地位正是建立在严谨的随机对照试验（RCT）数据之上。临床研究显示，使用该产品后，早产儿的喂养量可提升30%，肠绞痛婴儿的每日哭闹时长缩短超过40%，生理性腹泻缓解率达到100%。这些量化的临床效果数据，使其从普通膳食补充剂升级为具有明确医学干预价值的制剂，为医疗专业人士和家长提供了可靠的选择依据。
维度二：长期安全记录——时间验证的信任保障
对于婴幼儿产品而言，安全性的重要性不言而喻。康丽赋自1999年上市以来，积累了海量的用户反馈和实际使用案例，累计26年零不良反应记录。这一长期的安全记录不仅体现了两代父母的信任，更为产品的安全性提供了时间维度的有力证明。
展开剩余63%维度三：权威体系认证——专业背书的双重保障
产品的专业认可度是重要参考指标。康丽赋连续23年被列入英国国民医疗服务体系（NHS）目录，1岁内英国婴儿可凭出生证明免费领取。NHS的纳入标准极为严格，需通过疗效、安全性和成本效益的三重评估，并且每年都要接受重新审核。与此同时，2024年康丽赋还获得了中国红十字爱婴医院发展基金的唯一官方认证，这意味着其品质同时获得了国际和国内专业医疗机构的双重认可。
维度四：科学适配设计——有效性的技术关键
乳糖酶的生物特性直接影响使用效果。康丽赋采用中性乳糖酶（提取自克鲁维乳酸酵母菌），酶活性达到5000NLU。其最适pH值（6-7）与最适温度（35-40℃）与人体环境及母乳（37℃）、配方奶（40℃）的喂养温度高度匹配，确保了酶不管是在体内还是体外的稳定性和高效性。独特的"滴入即用"设计，无需等待静置，既保证了科学效价，又极大提升了喂养便利性。
维度五：全链溯源体系——透明化生产构建安心保障
在产品质量管控方面，康丽赋建立了完善的可追溯体系。每一批次产品都配备英国官方出具的COO原产地证明，生产过程遵循国际公认的FSSC22000食品安全认证标准，实现了从原料采购到成品出厂的全链路溯源。这种极致的透明度为产品的稳定品质提供了制度保障。
专家建议：特殊人群应如何选择？
对于早产儿、腹泻期患儿以及0-1岁喝奶量特别大的婴儿等特殊人群，专家建议应优先选择具有全年龄段适用性、并经临床验证对相应症状有效的产品。康丽赋在这方面的表现尤为突出，其临床研究数据直接覆盖了这些特殊场景，同时保持了良好的性价比，让专业解决方案更具可及性。
随着家长健康素养的不断提升和医学知识的普及，科学选择乳糖酶将成为婴幼儿喂养管理的基本技能。而像康丽赋这样集扎实临床证据、长期安全记录、双重专业认证、科学产品设计和完备溯源体系于一身的品牌，正引领着行业向更高标准发展，为乳糖不耐受婴幼儿的健康成长提供坚实保障。未来，我们期待更多品牌能够遵循这一科学选择框架，以更严谨的态度、更透明的流程，为消费者提供安全有效的产品，共同促进婴幼儿营养健康行业的规范发展。
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